(资料图片)

格隆汇5月12日丨众生药业(002317)(002317.SZ)于2023年5月10日10:00-12:00接受机构调研，问答环节中，就“来瑞特韦片项目介绍。”，公司回复称，公司口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片已获得由国家药物监督管理局按照药品特别审批程序应急审评审批，附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。

来瑞特韦片不需要联合肝药酶抑制剂(CYP酶抑制剂)利托那韦，单药治疗即可显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间，显著降低病毒载量，避免联合利托那韦用药可能产生的临床限制和安全性风险，为老年及合并基础疾病等不能使用或限制使用利托那韦的新冠病毒感染患者提供可选择的治疗药物。作为中国首款具有自主知识产权的3CL单药抗新冠病毒1类创新药物，来瑞特韦片的成功上市，有望为新冠感染患者带来更多的治疗选择，是公司创新转型的重要里程碑。

公司持续拓展多种销售渠道，目前来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台(如美团、天猫)经问诊后购买。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。