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智通财经APP讯，复星医药(600196)(02196)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(复宏汉霖)收到国家药品监督管理局关于同意HLX208(即 BRAF V600E 抑制剂，下同)联合斯鲁利单抗注射液(商品名：汉斯状)及其相关联合疗法(即联合西妥昔单抗或曲美替尼)用于治疗 BRAF V600E 或 BRAF V600 突变阳性晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国内地开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。
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