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格隆汇11月10日丨荣昌生物-B(09995.HK)宣布，泰它西普(RC18，商品名：泰爱?)拟获中国国家药品监督管理局("国家药监局")药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物认定，用于治疗全身型重症肌无力。
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性神经肌肉疾病，由针对突触後膜上乙酰胆硷受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆硷受体相关蛋白的自身抗体引起。该疾病病程长、难治癒、易复发，目前已被纳入中国《第一批罕见病目录》。患者易波动性肌无力，可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能，严重者甚至危及生命。公司于2022年第一季度，在中国完成了泰它西普(RC18，商品名：泰爱?)用于治疗重症肌无力的II期临床试验，并取得积极的阳性结果。
